Brytyjski regulator: agenda AI i MedTech na AdvaMed

Brytyjski regulator: agenda AI i MedTech na AdvaMed

Prawo

Źródło: GOV.UK · licencja/uwagi: Open Government Licence (UK) — attribution required

Materiał na podstawie oficjalnego komunikatu GOV.UK. Źródło: UK regulator brings new AI and MedTech agenda to AdvaMed. Open Government Licence (UK) — attribution required.

Na podstawie oficjalnego komunikatu GOV.UK: UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) sets out its next phase of MedTech and AI regulation to US industry leaders at AdvaMed 2026.

UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) sets out its next phase of MedTech and AI regulation to US industry leaders at AdvaMed 2026. — GOV.UK

Szczegóły, pełny kontekst i ewentualne aktualizacje: https://www.gov.uk/government/news/uk-regulator-brings-new-ai-and-medtech-agenda-to-advamed.


Źródło: GOV.UK — oryginał
Licencja / zasady użycia: Open Government Licence (UK) — attribution required
Zdjęcie: Tim Evanson — CC BY-SA 2.0 (File:Albert V Bryan Federal District Courthouse – Alexandria Va.jpg)